辉瑞新冠疫苗在美紧急投入使用

        美国食品和药物管理局11日批准美国辉瑞制药有限公司一款新冠疫苗的紧急使用授权申请。多家媒体报道，白宫持续要求药管局尽快批准新冠疫苗投入紧急使用，甚至告诉药管局局长“不批准疫苗就辞职”。
        疫情重：确诊病例超1579万例
        这款疫苗由辉瑞与德国生物新技术公司联合研发，是首款获批在美国紧急使用的新冠疫苗。美国药管局说，疫苗适用于16岁及以上年龄人群，医护工作者和住在养老院的老年人有望成为首批接种人员中的“主体”。
        美国政府先前说，一旦获得药管局授权，将立即开始分发疫苗。多家媒体报道，最快可能下周开始接种。
        美药管局在官网上解释说，通过紧急使用授权的机制，可以允许包括疫苗等尚未获得正式批准的医疗应对手段，在例如当前新冠大流行这样的公共卫生紧急状态下，在符合必要标准且没有其他已获批的替代品时被投入使用。紧急使用授权不等同于正式批准。
        辉瑞的疫苗需要在零下70摄氏度环境中保存。多家媒体报道，冷链运输可能成为很多国家和地区储备、分发和接种这款疫苗的难题。
        约翰斯·霍普金斯大学11日的最新数据显示，美国累计确诊病例已经超过1579.2万例，累计死亡病例将近30万例。
        催得急：甚至逼药管局局长辞职
        美国《华盛顿邮报》等多家媒体11日报道，为“击败疫情”，美国政府寄希望于新冠疫苗，多次催促药管局尽快批准紧急使用。白宫办公厅主任马克·梅多斯11日早些时候给药管局局长斯蒂芬·哈恩打电话，说如果疫苗当天仍未获批，后者“要准备好辞职”。
        一名消息人士告诉路透社记者，尽管梅多斯的话带有“调侃”意味，但白宫催促药管局“尽快行动、把活干完”的意图不假。
        美国总统唐纳德·特朗普11日同样在社交媒体对哈恩“开炮”，要求他“停止玩游戏”，立刻批准疫苗的紧急使用。特朗普同时对药管局表达不满，称后者“依然是只又大又老、慢吞吞的乌龟”。
        美联社报道，白宫方面所发“威胁”再次证明，美国政府干涉科学家工作，不希望让审批人员花时间仔细评估疫苗，包括列出安全警告事项。美国布朗大学公共卫生学院院长阿希什·贾阿11日告诉美联社记者，政治干涉只会降低美国民众对疫苗的信任。   据新华社电